Care Test Biotech Ltd Kontrola jakości

Jako profesjonalna produkcja zestawów testowych do diagnostyki in vitro, ściśle przestrzegamy QSR ( Rozporządzenie w sprawie systemów jakości )-TUV ISO 13485 z Niemiec i FDA z USA ， wszystkie produkty są przedstawione w GMP ( Dobra praktyka produkcyjna) stan: schorzenie.Większość naszych surowców biochemicznych (przeciwciało koniugacyjne / antygen itp.) Jest importowana z laboratorium naszych ekspertów (Bioassayplus Inc.) w Kanadzie istnieje profesjonalny zespół badawczo-rozwojowy, który zapewnia kwalifikacje pochodzenia surowca.Obiecujemy, że wszystkie nasze produkty są kwalifikowane przez słynną międzynarodową autoryzowaną organizację na świecie.